Pois é...
Pra muitos é frescura, pra outros fingimento...
Pura malandragem pra alguns...
Mas só vivendo a situação pra avaliar...
Não se pode generalizar...
Como diz o rapaz ali no outro post...
Cada caso é um caso...
Vários fatores precisam ser analisados...
A idade em que se manifesta...
O tipo de evolução...
As lesões existentes...
Conviver com a EM não é muito fácil e nem
agradável...
No entanto o que mais mal faz é ver a falta
de compreensão das pessoas...
Principalmente daquelas que estão mais
próximas de nós...
Justificam em alguns momentos que não
podemos deixar a peteca cair, então querem
nos forçar a andar, a sair, a fazer qualquer
atividade quando o que mais precisamos é
ficar quietinhos...
Dor, tontura, mal estar e um cansaço absurdo...
Isso no dia a dia... E além disso, nós que
somos calouros no uso de Interferon, ainda
temos a febre e a intensificação das dores
já existentes...
E contar isso não é pra que ninguém sinta
pena, mas apenas compreenda quando não
queremos conversar, nem brincar, nem sorrir...
Que entenda quando precisamos chorar...
Que consiga num gesto de carinho, nos dar um
pouco de conforto...
E num olhar talvez nos transmita a segurança
que tanto precisamos nos momentos de medo e
incerteza...
Eu tento na maioria das vezes não deixar que
percebam o que estou sentindo...
Até como um exercício na luta contra a própria
doença...
Mas nem sempre é possível...
Então antes de criticar e julgar, deveriam
tentar saber melhor sobre o assunto e entender
as várias situações que estamos enfrentando...
Cada pessoa é um universo diferente em todos os
aspectos...
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