Será?

O que mais se ouve é que Esclerose
Múltipla é uma doença em que a pessoa
pode levar uma vida normal.
Sim... Mas depende da maneira que
a doença se manifesta e evolui...
A demora pra se fechar um diagnós-
tico e se emitir um laudo é angus-
tiante...
E depois de atribuído o CID G35,
vem mais tempo de espera para a
liberação do medicamento que pode
amenizar os sintomas, impedir novos
surtos e consequentemente as lesões
responsáveis por sequelas de menor
ou maior gravidade...
Depender da burocracia do SUS é cruel...
Pelo que eu tenho vivenciado, falta
humanização em todos os departamentos
da área de saúde pública...
Falo da vivência profissional e também
como usuário do sistema...
Eu estou esperando a liberação do
Betaferon há 36 dias... Isso porque não
contabilizei os 25 dias que levei para
aprontar a documentação necessária para
entregar na Secretaria de Saúde...
Só que a desmielinização não tem esse
controle de espera de tempo para deixar
de acontecer...
Se pudessemos controlar os surtos, nem
seria preciso remédio algum...
Isso não é ser negativo...
É viver uma situação...
Mais de uma semana que estou com dores
nas pernas, braços, mãos, amortecimentos,
sensações estranhas como se colocasse a
mão direita em teias de aranha...
Choques na sola do pé... nas mãos..
A insonia que me acompanha diariamente...
A falta de ar ao mínimo esforço físico...
A pressão que despenca sem motivo aparente...
As tonturas... A falta de equilíbrio...
A visão borrada que me faz apagar zilhões
de vezes o que escrevo aqui e reescrever...
E se me perguntarem que tratamento estou
fazendo, desde que isso tudo começou
(15/06/2009), respondo: "Nenhum..."
E será que esses casos mais graves
que quase ninguém sabe ou vê, se tivessem
sido atendidos de forma mais rápida, não
poderiam ter tido uma outra evolução?
É só ver o vídeo abaixo pra entender
o porque da minha ira...