Meu "caso" com a Esclerose Múltipla
iniciou em meados de 2009, quando
passei pela desagradável experiência
de um AVC Isquêmico...
Cinco dias de hospitalização...
Muitos exames...
E o médico não aceitava que
o ser aqui pudesse ter uma alteração
tão grande na pressão arterial...
A maioria dos quadros de AVC
são causados por hipertensão...
E comigo a pressão baixava tanto e
sem um motivo aparente, que
confundia muito os médicos...
Depois da alta hospitalar começou
o cansativo caminho da investigação.
Sequelas pequenas...
Perda de força no lado esquerdo...
Embaçamento visual...
Tonturas...
Terríveis dores de cabeça...
Falta de equilíbrio...
Formigamentos...
Sintomas que foram se acentuando,
sem jamais regredir....
Numa das consultas, o médico lança:
"Pode ser Esclerose Múltipla"...
A Ressonância Magnética mostrava
pontos de gliose no cérebro e sinal
de inflamação em volta do corpo caloso...
Foi solicitado um exame de punção lombar...
Resultado: Aumento de proteínas no liquor...
Mas o protocolo para se fechar um diagnóstico
exigia mais uma prova documental através de
exames laboratoriais ou de imagem.
Pedidos o Doppler Intracraniano e o
Potencial Evocado de Visão, exames estes
até hoje não feitos, em razão da absurda
demora burocrática do SUS.
Outra punção lombar...
Desta vez terrível de ser feita, por um desvio
que já se apresenta na coluna, causado
provavelmente pelo encurtamento de 5 cm
da perna esquerda.
O exame confirmou o aumento de proteínas
no liquor...
14 meses desde o tal AVC e eu sofrendo
sem tratamento ou medicação...
Dores terríveis na perna e braço esquerdo...
Insônia... As malditas dores de cabeça...
Um cansaço que muitas vezes me impede
de sair da cama...
Além das tonturas e falta de ar que me dão
uma aparência de manequim do IML...
Outra ressonência Magnética pedida...
O resultado coincide com a data da consulta...
O médico olha e vibra ao ver as imagens...
"Agora sim, está claro...", diz ele...
"As lesões na massa branca...
A inflamação do nervo óptico...
Perfeito!!!
Diagnóstico fechado...
Você tem Esclerose Múltipla!!!"
Eu não podia sentir a mesma empolgação
dele, é claro... Mas senti um alívio...
Afinal passaria a ter um tratamento...
Ele preencheu um bloco de formulários...
Me entregou tudo aquilo e disse....
"Agora você encaminha na Secretaria de Saúde..."
Lá fui eu...
Uma pilha de documentos...
3 injeções subcutâneas de Betainterferon
3 vezes por semana...
Iniciei o processo junto à Secretaria de Saúde
para receber a medicação para os primeiros 3 meses...
Agora preciso aguardar que me chamem lá para
passar pela Assistente Social e só então me
liberarão a medicação...
Que deverei usar por toda a vida...
Bom... Nesse corre-corre na expectativa de
melhorar a minha qualidade de vida,
mal parei pra pensar no todo da situação...
E acho que nem quero...
Talvez até como auto-proteção...
O fato é que essa doença pode ser vivida
muito bem sem alterar muito o dia-a-dia...
O problema é que ela tem formas diferentes...
E pra mim, a que eu tenho não é das mais animadoras....
Sou portador de Esclerose Múltipla Primária Progressiva...
De qualquer forma, tem-se que tentar controlar...
Então... Vamos lá...